原能集团旗下原天生物第一款细胞药物IND申请在中国获临床试验默示许可

2024年10月8日，上海原天生物科技有限公司（以下简称“原天生物”）自主研发的间充质干细胞治疗产品“YT001注射液”新药临床试验（IND）申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（Center for Drug Evaluation,NMPA）临床试验默示许可，拟适应症为膝骨关节炎(KOA)。

当前，原天生物的这款创新细胞疗法已获得国家药监局的临床批准。展望未来，原天生物将继续致力于细胞疗法的研究与开发，不断探索新的治疗方法，为大众健康贡献力量，带来更多希望和福祉！